Treten Sie dem Bluthochdruck entgegen

Nachdem Sie Ihr Interesse bekundet haben, wird zunächst mit einem kurzen Online-Fragebogen geprüft, ob Sie die Teilnahmevoraussetzungen erfüllen. Dazu erhalten Sie per E-Mail den Link zu einer Umfrageplattform. Bei Aufnahme in die Studie wird zu Beginn per Zufallsprinzip entschieden, ob Sie Zugang zum Online-Programm bekommen (Interventionsgruppe), oder nicht (Kontrollgruppe). Nur durch Vergleich beider Gruppen ist es möglich, den Nutzen des Programms wissenschaftlich zu prüfen. Beide Gruppen werden zudem gebeten, im Verlauf der Studie mehrfach Online-Fragebögen auszufüllen sowie ihren Blutdruck regelmäßig zu messen und in Online-Tool einzutragen. Die Geräte zur Blutdruckmessung werden gratis zur Verfügung gestellt und können nach Abschluss der Studie behalten werden.

Mit der aktuellen Studie soll überprüft werden, inwieweit das Online-Programm liebria Betroffenen helfen kann und ob dieses Programm als digitale Gesundheitsanwendung als verschreibungsfähig zugelassen werden sollte. Nach einer Zulassung können Programme wie liebria von Ärzten und Therapeuten verschrieben werden und die Kosten werden von Krankenkassen übernommen.

Durch Ihre Teilnahme helfen Sie, eine bessere Versorgung von Bluthochdruck-Patient*innen zu ermöglichen und digitale Innovationen im Gesundheitssystem zu fördern. Im Rahmen der Studie können auch Sie persönlich von der neuesten Bluthochdruck-Forschung profitieren. Gleichzeitig tragen Sie zum wissenschaftlichen Erkenntnisgewinn bei. Je mehr Menschen bei einer Studie mitmachen, desto höher ist ihre Aussagekraft.

Bevor die Studie durchgeführt wird, muss eine unabhängige Ethikkommission zustimmen. Das heißt: Die Studie darf nicht schaden, sie soll respektvoll sein und vollständig aufklären. Die Teilnahme erfolgt freiwillig, Datenschutz und Risiko-Nutzen-Bewertung sind gewährleistet. Die Ergebnisse müssen der Gemeinschaft dienen. Die liebria-Studie wurde von der Ethikkommission der Medizinischen Fakultät der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel geprüft und erfüllt alle diese Kriterien.

Verantwortlich für die Studie ist Prof. Dr. med. Kamila Jauch-Chara, Direktorin der Klinik für Psychosomatik und Psychotherapie am Universitätsklinikum Kiel.